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Visualization of individual cell division history in complex tissues using iCOUNT

生物 细胞分裂 细胞生物学 祖细胞 干细胞 神经干细胞 细胞 细胞生长 前脑 成体干细胞 神经发生 细胞分化 神经科学 遗传学 基因 中枢神经系统
作者
Annina Denoth‐Lippuner,Baptiste N. Jaeger,Tong Liang,Lars N. Royall,Stefanie E. Chie,Kilian Buthey,Diana Machado,Vladislav I. Korobeynyk,Merit Kruse,Clara M. Munz,Alexander Gerbaulet,Benjamin D. Simons,Sebastian Jessberger
出处
期刊:Cell Stem Cell [Elsevier]
卷期号:28 (11): 2020-2034.e12 被引量:16
标识
DOI:10.1016/j.stem.2021.08.012
摘要

The division potential of individual stem cells and the molecular consequences of successive rounds of proliferation remain largely unknown. Here, we developed an inducible cell division counter (iCOUNT) that reports cell division events in human and mouse tissues in vitro and in vivo. Analyzing cell division histories of neural stem/progenitor cells (NSPCs) in the developing and adult brain, we show that iCOUNT can provide novel insights into stem cell behavior. Further, we use single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) of iCOUNT-labeled NSPCs and their progenies from the developing mouse cortex and forebrain-regionalized human organoids to identify functionally relevant molecular pathways that are commonly regulated between mouse and human cells, depending on individual cell division histories. Thus, we developed a tool to characterize the molecular consequences of repeated cell divisions of stem cells that allows an analysis of the cellular principles underlying tissue formation, homeostasis, and repair.
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