Mitochondrial dysfunction in cancer: Potential roles of ATF5 and the mitochondrial UPR

未折叠蛋白反应 癌症研究 内质网 综合应力响应 线粒体分裂 转录因子 蛋白质稳态 尼泊尔卢比1 粒体自噬 ATF4 癌症
作者
Pan Deng,Cole M. Haynes
出处
期刊:Seminars in Cancer Biology [Elsevier]
卷期号:47: 43-49 被引量:40
标识
DOI:10.1016/j.semcancer.2017.05.002
摘要

Mitochondria form a cellular network of organelles, or cellular compartments, that efficiently couple nutrients to energy production in the form of ATP. As cancer cells rely heavily on glycolysis, historically mitochondria and the cellular pathways in place to maintain mitochondrial activities were thought to be more relevant to diseases observed in non-dividing cells such as muscles and neurons. However, more recently it has become clear that cancers rely heavily on mitochondrial activities including lipid, nucleotide and amino acid synthesis, suppression of mitochondria-mediated apoptosis as well as oxidative phosphorylation (OXPHOS) for growth and survival. Considering the variety of conditions and stresses that cancer cell mitochondria may incur such as hypoxia, reactive oxygen species and mitochondrial genome mutagenesis, we examine potential roles for a mitochondrial-protective transcriptional response known as the mitochondrial unfolded protein response (UPRmt) in cancer cell biology.
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