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Diagnosis of common hemoglobinopathies among South East Asian population using capillary isoelectric focusing system

胎儿水肿 地中海贫血 等电聚焦 人口 医学 产前诊断 胎儿 遗传学 内科学 生物 怀孕 生物化学 环境卫生
作者
Hataichanok Srivorakun,Goonnapa Fucharoen,Kanokwan Sanchaisuriya,Supan Fucharoen
出处
期刊:International Journal of Laboratory Hematology [Wiley]
卷期号:39 (1): 101-111 被引量:9
标识
DOI:10.1111/ijlh.12585
摘要

Summary Introduction We have evaluated an automated capillary isoelectric focusing ( cIEF )‐based Hb analyzer in diagnosis of hemoglobinopathies commonly found among South East Asian population. Methods Study was performed on a cohort of 665 adult Thai subjects and 13 fetal blood specimens obtained at routine thalassemia diagnostic laboratory. Hb analysis was performed using the cIEF system. Thalassemia genotypes were defined by DNA analysis. Results The system revealed satisfactorily within‐run and between‐run precision for quantitation of Hb A 2 and Hb E ( CV : 0.02–0.09%). The reference ranges of Hb A 2 and Hb E were 2.6–4.0% and 25.7–33.1%, respectively. The system identified the cases of β‐thalassemia and Hb E disorders correctly. Several thalassemia genotypes and Hb variants were identifiable. However, Hb Constant Spring was separated closely to Hb A 2 and Hbs Bart's and H were relatively difficult to be reported due to interfering peaks separating at the same regions. Prenatal diagnosis by fetal blood analysis was found to be accurate for Hb Bart's hydrops fetalis and Hb E‐β 0 ‐thalassemia disease. Conclusions The cIEF system could accurately diagnose β‐thalassemia and Hb E carriers and demonstrate many Hb variants found in the region. The system cannot report Hb A 2 in the presence of Hb E whereas Hbs Lepore and F are comigrated. Diagnosis of α‐thalassemia disease based on Hb H and Hb Bart's might be difficult.
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