Targeting GPRC5D in multiple myeloma

医学 多发性骨髓瘤 来那度胺 肿瘤科 内科学
作者
Shatha Elemian,Samer Al Hadidi
出处
期刊:Expert Review of Anticancer Therapy [Taylor & Francis]
卷期号:24 (5): 229-238 被引量:2
标识
DOI:10.1080/14737140.2024.2343114
摘要

The prognosis of multiple myeloma (MM) continues to improve. Recent progress in therapies, using immunomodulatory drugs (IMiDs), proteasome inhibitors (PIs), and anti-CD38 monoclonal antibodies, has greatly improved patients' outcomes. Despite these advancements, relapses still happen often, and patients can become resistant to the usual treatments. Newer treatments, such as chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy and bispecific antibodies (BsAbs) targeting B-cell maturation antigen (BCMA), have resulted in excellent outcomes in patients with limited treatment options. G protein - coupled receptor, class C group 5 member D (GPRC5D) is considered a very promising target with early results from clinical trials showing high response rates in patients with relapsed or refractory multiple myeloma.
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