Structure–Activity Relationships in Ni- Carboxylate-Type Metal–Organic Frameworks’ Metamorphosis for the Oxygen Evolution Reaction

羧酸盐 析氧 金属有机骨架 催化作用 氢氧化物 化学 连接器 联苯 配体(生物化学) 无机化学 材料科学 组合化学 有机化学 物理化学 电化学 受体 吸附 操作系统 生物化学 计算机科学 电极
作者
Xiaoxin Ma,Daniel J. Zheng,Shujin Hou,Soumya Mukherjee,Rachit Khare,Guanhui Gao,Qing Ai,Batyr Garlyyev,Weijin Li,Max Koch,J. Mink,Yang Shao‐Horn,Julien Warnan,Aliaksandr S. Bandarenka,Roland A. Fischer
出处
期刊:ACS Catalysis [American Chemical Society]
卷期号:13 (11): 7587-7596 被引量:38
标识
DOI:10.1021/acscatal.3c00625
摘要

Metal–organic frameworks (MOFs) have been reported to catalyze the oxygen evolution reaction (OER). Despite the established links between the pristine MOFs and their derived metal hydroxide electrocatalysts, several limitations still preclude understanding of the critical factors determining the OER performance. Of prime importance appears the choice of MOF and how its compositions relate to the catalyst stability and in turn to the reconstruction or metamorphosis mechanisms into the active species under OER conditions. An isoreticular series of Ni-carboxylate-type MOFs [Ni2(OH)2L] was chosen to elucidate the effects of the carboxylate linker length expansion and modulation of the linker–linker π–π interactions (L = 1,4-benzodicarboxylate, 2,6-napthalenedicarboxylate, biphenyl-4,4′-dicarboxylate, and p-terphenyl-4,4″-dicarboxylate). Degradation and reconstruction of MOFs were systematically investigated. The linker controls the transformation of Ni-MOF into distinct nickel hydroxide phases, and the conversion from α-Ni(OH)2 to β-Ni(OH)2, thus correlating the Ni-MOF composition with the OER activity of the Ni-MOF-derived metastable nickel hydroxide phase mixture.
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