ARF6, a component of intercellular bridges, is essential for spermatogenesis in mice

生物 胞质分裂 细胞生物学 合胞体 生殖细胞 精子发生 细胞内 支持细胞 小型GTPase 拉布 运动性 表型 GTP酶 细胞 遗传学 基因 细胞分裂 信号转导 内分泌学
作者
Hetty N. Wong,Tingfang Chen,P. Jeremy Wang,Lawrence B. Holzman
出处
期刊:Developmental Biology [Elsevier]
卷期号:508: 46-63 被引量:1
标识
DOI:10.1016/j.ydbio.2024.01.007
摘要

Male germ cells are connected by intercellular bridges (ICBs) in a syncytium due to incomplete cytokinesis. Syncytium is thought to be important for synchronized germ cell development by interchange of cytoplasmic factors via ICBs. Mammalian ADP-ribosylation factor 6 (ARF6) is a small GTPase that is involved in many cellular mechanisms including but not limited to regulating cellular structure, motility, vesicle trafficking and cytokinesis. ARF6 localizes to ICBs in spermatogonia and spermatocytes in mice. Here we report that mice with global depletion of ARF6 in adulthood using Ubc-CreERT2 display no observable phenotypes but are male sterile. ARF6-deficient males display a progressive loss of germ cells, including LIN28A-expressing spermatogonia, and ultimately develop Sertoli-cell-only syndrome. Specifically, intercellular bridges are lost in ARF6-deficient testis. Furthermore, germ cell-specific inactivation using the Ddx4-CreERT2 results in the same testicular morphological phenotype, showing the germ cell-intrinsic requirement of ARF6. Therefore, ARF6 is essential for spermatogenesis in mice and this function is conserved from Drosophila to mammals.
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