Bi3.64Mo0.36O6.55/Bi4O5I2 S-scheme heterojunction boosting antibiotic photodegradation: Insights from interface to performance

异质结 X射线光电子能谱 材料科学 电子转移 光降解 光电子学 密度泛函理论 煅烧 光催化 化学 化学工程 光化学 催化作用 计算化学 有机化学 工程类
作者
Jiawei Liu,Sicheng Gong,Zizhen Wu,Jun Shi,Huiping Deng
出处
期刊:Chemical Engineering Journal [Elsevier BV]
卷期号:483: 149156-149156 被引量:13
标识
DOI:10.1016/j.cej.2024.149156
摘要

Bi3.64Mo0.36O6.55/Bi4O5I2 (BIM) S-scheme heterojunction with strong interfacial interaction was synthesized by calcination followed by hydrothermal treatment. The Fermi level (Ef) difference between BMO (Bi3.64Mo0.36O6.55) and Bi4O5I2 enables the coupling of the two materials to trigger electron transfer, generating an internal electric field (IEF), which facilitates the directional transfer of charge and efficiently separates the photo-induced carriers. The experimental and analytical results showed that the S-scheme heterojunction not only endowed the composites with excellent photothermal properties, but also acted as an electron transport hub to promote the photogenerated electron transfer, which in turn improved the oxidation ability of the heterojunction photocatalysts. In a visible light excited heterojunction system, BIM-34 can degrade tetracycline (TC) up to 91.6%. The analysis of the S-scheme heterojunction was further validated by Kelvin probe force microscope (KPFM), In situ x-ray photoelectron spectroscopy (XPS) and density functional theory theoretical calculations (DFT). This work provides a viable strategy for designing S-scheme heterojunction with strong interface interactions photocatalysts for antibiotics removing.
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