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Design, synthesis and antitumor activity of 2-substituted quinazoline-4-amine derivatives

化学 赫拉 喹唑啉 K562细胞 癌细胞 分子生物学 细胞培养 髓系白血病 A549电池 癌症 立体化学 癌症研究 体外 生物化学 生物 遗传学
作者
Menghan Wang,Jia Yu,Xinyi Huang,Gang Yu,Liang Qi,Sha Cheng,Xueling Meng,Guangcan Xu,Huimin Li,Heng Luo,Bixue Xu
出处
期刊:Bioorganic & Medicinal Chemistry [Elsevier]
卷期号:102: 117660-117660
标识
DOI:10.1016/j.bmc.2024.117660
摘要

Werner (WRN) syndrome protein is a multifunctional enzyme with helicase, ATPase, and exonuclease activities that are necessary for numerous DNA-related transactions in the human cell. Recent studies identified WRN as a synthetic lethal target in cancers. In this study, a series of new N-arylquinazoline-4-amine analogs were designed and synthesized based on structure optimization of quinazoline. The structures of the thirty-two newly synthesized compounds were confirmed by
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