Exploration of anti‐leukemic effect of soft coral‐derived 13‐acetoxysarcocrassolide: Induction of apoptosis via oxidative stress as a potent inhibitor of heat shock protein 90 and topoisomerase II

细胞凋亡 细胞毒性T细胞 活性氧 磷脂酰丝氨酸 热休克蛋白 氧化应激 药理学 医学 生物化学 生物 体外 磷脂 基因
作者
Hsien‐Kuo Chin,Mei‐Chin Lu,Kai‐Cheng Hsu,Mohamed El‐Shazly,Tsen‐Ni Tsai,Tzu‐Yung Lin,Shou‐Ping Shih,Tony Eight Lin,Zhi‐Hong Wen,Yu‐Chen S. H. Yang,Yi‐Chang Liu
出处
期刊:Kaohsiung Journal of Medical Sciences [Wiley]
卷期号:39 (7): 718-731 被引量:2
标识
DOI:10.1002/kjm2.12678
摘要

13-Acetoxysarcocrassolide (13-AC) is a marine cembranoid derived from the aquaculture soft coral of Lobophytum crassum. The cytotoxic effect of 13-AC against leukemia cells was previously reported but its mechanism of action is still unexplored. In the current study, we showed that 13-AC induced apoptosis of human acute lymphoblastic leukemia Molt4 cells, as evidenced by the cleavage of PARP and caspases, phosphatidylserine externalization, as well as the disruption of mitochondrial membrane potential. The use of N-acetylcysteine (NAC), a reactive oxygen species (ROS) scavenger, attenuated the cytotoxic effect induced by 13-AC. Molecular docking and thermal shift assay indicated that the cytotoxic mechanism of action of 13-AC involved the inhibition of heat shock protein 90 (Hsp 90) activity by eliciting the level of Hsp 70 and topoisomerase IIα in Molt4 cells. 13-AC also exhibited potent antitumor activity by reducing the tumor volume (48.3%) and weight (72.5%) in the in vivo Molt4 xenograft mice model. Our findings suggested that the marine cembranoid, 13-AC, acted as a dual inhibitor of Hsp 90 and topoisomerase IIα, exerting more potent apoptotic activity via the enhancement of ROS generation.

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