Synaptic BMAL1 phosphorylation controls circadian hippocampal plasticity

昼夜节律 生物钟 神经科学 突触可塑性 海马结构 长时程增强 生物 变质塑性 自磷酸化 记忆巩固 磷酸化 细胞生物学 海马体 遗传学 蛋白激酶A 受体
作者
Ilaria Barone,Nicole M. Gilette,Hannah Hawks-Mayer,Jonathan Handy,Kevin J. Zhang,Fortunate F Chifamba,Engie Mostafa,Erin Johnson-Venkatesh,Yan Sun,Jennifer M. Gibson,Alexander Rotenberg,Hisashi Umemori,Peter T. Tsai,Jonathan O. Lipton
出处
期刊:Science Advances [American Association for the Advancement of Science (AAAS)]
卷期号:9 (43)
标识
DOI:10.1126/sciadv.adj1010
摘要

The time of day strongly influences adaptive behaviors like long-term memory, but the correlating synaptic and molecular mechanisms remain unclear. The circadian clock comprises a canonical transcription-translation feedback loop (TTFL) strictly dependent on the BMAL1 transcription factor. We report that BMAL1 rhythmically localizes to hippocampal synapses in a manner dependent on its phosphorylation at Ser42 [pBMAL1(S42)]. pBMAL1(S42) regulates the autophosphorylation of synaptic CaMKIIα and circadian rhythms of CaMKIIα-dependent molecular interactions and LTP but not global rest/activity behavior. Therefore, our results suggest a model in which repurposing of the clock protein BMAL1 to synapses locally gates the circadian timing of plasticity.

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