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Immunosuppressive CD29+Treg accumulation in the liver in mice on checkpoint inhibitor therapy

人口 免疫学 流式细胞术 癌症研究 脾脏 Treg细胞 免疫系统 医学 生物 白细胞介素2受体 T细胞 环境卫生
作者
Benjamin L. Green,Yuta Myojin,Chi Ma,Benjamin Ruf,Lichun Ma,Qianfei Zhang,Umberto Rosato,Jonathan Qi,Mahler Revsine,Simon Wabitsch,Kylynda C. Bauer,Mohamed-Reda Benmebarek,Justin McCallen,Amran Nur,Xin Wei Wang,Vivek Sehra,Revant Gupta,Manfred Claassen,Xin Wei Wang,Firouzeh Korangy,Tim F. Greten
出处
期刊:Gut [BMJ]
卷期号:: gutjnl-330024 被引量:4
标识
DOI:10.1136/gutjnl-2023-330024
摘要

Objective Liver metastases are often resistant to immune checkpoint inhibitor therapy (ICI) and portend a worse prognosis compared with metastases to other locations. Regulatory T cells (Tregs) are one of several immunosuppressive cells implicated in ICI resistance of liver tumours, but the role played by Tregs residing within the liver surrounding a tumour is unknown. Design Flow cytometry and single-cell RNA sequencing were used to characterise hepatic Tregs before and after ICI therapy. Results We found that the murine liver houses a Treg population that, unlike those found in other organs, is both highly proliferative and apoptotic at baseline. On administration of αPD-1, αPD-L1 or αCTLA4, the liver Treg population doubled regardless of the presence of an intrahepatic tumour. Remarkably, this change was not due to the preferential expansion of the subpopulation of Tregs that express PD-1. Instead, a subpopulation of CD29 + ( Itgb1 , integrin β1) Tregs, that were highly proliferative at baseline, doubled its size in response to αPD-1. Partial and full depletion of Tregs identified CD29 + Tregs as the prominent niche-filling subpopulation in the liver, and CD29 + Tregs demonstrated enhanced suppression in vitro when derived from the liver but not the spleen. We identified IL2 as a critical modulator of both CD29 + and CD29 − hepatic Tregs, but expansion of the liver Treg population with αPD-1 driven by CD29 + Tregs was in part IL2-independent. Conclusion We propose that CD29 + Tregs constitute a unique subpopulation of hepatic Tregs that are primed to respond to ICI agents and mediate resistance.
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