A visual detection assay for Helicobacter pylori in saliva based on recombinase-aided amplification and peptide nucleic acid-assisted split DNAzyme probes

幽门螺杆菌 唾液 检出限 核酸 肽核酸 脱氧核酶 生物 分子生物学 病毒学 化学 色谱法 生物化学 遗传学
作者
Yingying Wang,Xiaodi Chen,Peng Wang,Fanming Tu,Yang Yu,Qiming Chen,Zhanmin Liu
出处
期刊:Sensors and Actuators B-chemical [Elsevier BV]
卷期号:396: 134582-134582 被引量:5
标识
DOI:10.1016/j.snb.2023.134582
摘要

Helicobacter pylori (H. pylori) infection can cause gastritis, gastric ulcer and even gastric cancer. It was therefore listed as a class Ⅰ carcinogen in 2007. H. pylori infection is also widespread in the world but is easy to be eradicated. Therefore, the timely diagnosis of H. pylori infection is significantly important. In this study, a visual detection assay for H. pylori in saliva based on recombinase-aided amplification (RAA) and peptide nucleic acid-assisted split DNAzyme probes was developed. The sampling was easy and the whole detection could be finished in 100 min with low dependence on incubation equipment. The detection results could be qualitatively identified by naked eyes and visual analysis based on ImageJ software, and quantitatively analyzed by spectrophotometry in the range of 0 – 10^5 CFU/mL H. pylori and the limit of detection is low to 0.105 CFU/mL. Thus, with the advantages of easy sampling, low equipment dependence and high sensitivity, the visual detection assay for H. pylori in saliva developed in this study could help control H. pylori infection.
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