Electro-adsorption and reduction of Uranium(VI) by Fe3O4@COFs electrode with enhanced removal performance

吸附 朗缪尔吸附模型 化学 选择性 废水 电极 核化学 材料科学 冶金 废物管理 有机化学 催化作用 物理化学 工程类
作者
Sen Yang,Zhouyi Ye,Xiaoya Cheng,Yuchun Wang,Zitong Luan,Wen‐Jun Li,Baowei Hu
出处
期刊:Chemical Engineering Journal [Elsevier BV]
卷期号:474: 145598-145598 被引量:74
标识
DOI:10.1016/j.cej.2023.145598
摘要

Electro-adsorption is a promising technology for the removal of radionuclides, the development of electrodes is the key to achieve efficient separation. Herein, Fe3O4@COFs composites were obtained via one-step preparation strategy, and then loaded onto carbon felts to achieve efficient uranium(VI) electro-adsorption and reduction. The morphological and chemical structures of the prepared Fe3O4@COFs composites were confirmed by multiple analysis techniques. The results of adsorption experiments indicated that the adsorption equilibrium can be reached in half an hour at the potential of 1.2 V and 298.15 K. And the adsorption data for uranium(VI) is well consistent with pseudo-second-order kinetics model and Langmuir isotherm model with the maximum uptake capacity of 492.6 mg/g. Meanwhile, the functionalized electrode revealed good selectivity for uranium against other competing ions according to the calculated distribution coefficient Kd (3.24 × 104 mL/g). The simulated uranium-containing wastewater experiment results indicated the vast potential of Fe3O4@COFs electrodes for uranium(VI) removal from wastewaters. XPS studies confirmed that part of the hexavalent uranium(VI) is reduced to tetravalent uranium(IV) by Fe2+ in Fe3O4@COFs composites besides being bound by carboxyl ligands. This work can be extended to efficiently remove other charged pollutants by rational ligands design.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
刚刚
刚刚
刚刚
徐1完成签到 ,获得积分10
1秒前
Chosen_1完成签到,获得积分10
1秒前
Jasper给Jasper的求助进行了留言
1秒前
myf完成签到,获得积分10
2秒前
Yuyu完成签到,获得积分10
2秒前
小黄黄发布了新的文献求助10
3秒前
myf发布了新的文献求助10
5秒前
科研通AI6.1应助细雨采纳,获得30
5秒前
大力的灵雁给美好明辉的求助进行了留言
5秒前
7秒前
垚祎发布了新的文献求助10
7秒前
8秒前
lizishu应助季南疯采纳,获得10
8秒前
医学小王完成签到 ,获得积分10
8秒前
朴实颤完成签到,获得积分10
12秒前
彭于晏应助小斐采纳,获得10
13秒前
思源应助Acher采纳,获得10
13秒前
LiuYan发布了新的文献求助10
14秒前
15秒前
15秒前
fu19921016完成签到 ,获得积分10
16秒前
大模型应助peipei采纳,获得10
16秒前
16秒前
16秒前
17秒前
17秒前
zy完成签到,获得积分20
18秒前
霜月发布了新的文献求助10
21秒前
jsieuh完成签到 ,获得积分10
21秒前
乐辰发布了新的文献求助10
21秒前
一一发布了新的文献求助10
21秒前
22秒前
拳头发布了新的文献求助10
23秒前
23秒前
WJX发布了新的文献求助10
23秒前
小斐应助文件撤销了驳回
24秒前
大力完成签到,获得积分10
26秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
APA handbook of humanistic and existential psychology: Clinical and social applications (Vol. 2) 2000
Cronologia da história de Macau 1600
Handbook on Climate Mobility 1111
Current concept for improving treatment of prostate cancer based on combination of LH-RH agonists with other agents 1000
Research Handbook on the Law of the Sea 1000
Contemporary Debates in Epistemology (3rd Edition) 1000
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 工程类 有机化学 纳米技术 计算机科学 化学工程 生物化学 物理 复合材料 内科学 催化作用 物理化学 光电子学 细胞生物学 基因 电极 遗传学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6174331
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8001652
关于积分的说明 16642418
捐赠科研通 5277407
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2814670
邀请新用户注册赠送积分活动 1794348
关于科研通互助平台的介绍 1660085