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Reaction kinetics of chitosan nanogels crosslinked by genipin

京尼平 纳米凝胶 化学 摩尔质量 壳聚糖 回转半径 动力学 高分子化学 水动力半径 化学工程 聚合物 有机化学 药物输送 共聚物 工程类 物理 量子力学
作者
Xinyue Zhao,Jian Tang,Yanhua Liu,Bing Hu,Quan Chen,Yonggang Liu
出处
期刊:Journal of Chromatography A [Elsevier BV]
卷期号:1710: 464427-464427 被引量:4
标识
DOI:10.1016/j.chroma.2023.464427
摘要

Crosslinking of chitosan chains in dilute solution by natural crosslinker genipin leads to biocompatible nanogels. Here we investigated the reaction kinetics between chitosan and genipin in a 200 mM acetate buffer at 37 °C, and the structural and conformational evolutions of the nanogels during the crosslinking reaction by multi detection asymmetric flow field-flow fractionation (AF4). Upon crosslinking by genipin, the z-average hydrodynamic radius Rhz of the chitosan chains increased from 26 nm to 130 nm, while the weight average molar mass Mw increased from 2.0 × 105 g/mol to 1.8 × 107 g/mol. The crosslinking reaction appeared to be first-order and size-dependent. In particular, the intrachain crosslinking reaction was preferentially for nanogels having the larger size, leading to formation of branched chains/nanogels having a wide range of molar masses between 106 and 108 g/mol but a similar radius of gyration Rg ∼ 40 nm. For the largest nanogel fractions with M > 2.0 × 108 g/mol, both Rg and Rh showed a scaling relation with exponent 1/3 and a structure parameter Rg/Rh = 0.74, as expected for the hard sphere particle. The reaction was accompanied by a reduction of charge density and an increase in hydrophobicity of chitosan nanogels, which plays a key role in the formation of uniform size nanogels with chain density ρ(Rh) up to 0.45 g/cm3.
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