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1353P Effect of TP53 co-mutation in non-small cell lung cancer (NSCLC) with driver mutations

医学 危险系数 内科学 肿瘤科 肺癌 队列 比例危险模型 人口统计学的 靶向治疗 癌症 无进展生存期 精确检验 总体生存率 置信区间 人口学 社会学
作者
Jiao Feng,Katrina Hueniken,Zhenzhen Fan,Elizabeth Faour,L. Corke,Natasha B. Leighl,Geoffrey Liu,Penelope A. Bradbury,Adrian G. Sacher,Lawson Eng,Tracy Stockley,M-S. Tsao,Frances A. Shepherd
出处
期刊:Annals of Oncology [Elsevier]
卷期号:34: S778-S778 被引量:1
标识
DOI:10.1016/j.annonc.2023.09.2386
摘要

SBRT group had a significantly longer median PFS1 than the delayed SBRT group (30.0 months vs. 9.0 months, P<0.001).The median PFS2 in the early SBRT and delayed SBRT groups were 42.0 and 33.0 months, respectively (P ¼ 0.521).The median OS of both groups has not been reached.No severe toxicities (grade 3) were recorded. Conclusions:Early SBRT to the primary lung lesion significantly improved PFS and is a new potentially effective and tolerable treatment option for patients with advanced NSCLC who had stable disease during first-line EGFR-TKIs treatment.

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