Periplaneta americana extract CII-3 triggers cell senescence through activating ROS-p38 MAPK-p53 signaling pathway in SKOV3 cells

细胞周期 p38丝裂原活化蛋白激酶 MAPK/ERK通路 细胞生长 细胞生物学 衰老 细胞 分子生物学 大蠊 信号转导 细胞凋亡 流式细胞术 化学 生物 生物化学 生态学 蟑螂
作者
Tian Lu,Heng Liu,Yue Zhou,Chenggui Zhang,Ziying Bi,Ting Wu
出处
期刊:Tissue & Cell [Elsevier]
卷期号:91: 102561-102561
标识
DOI:10.1016/j.tice.2024.102561
摘要

This study aimed to investigate effect of Periplaneta americana extract CII-3 (CII-3) in senescence of SKOV3 cells. Proliferation, colony forming and cell senescence of SKOV3 cells were determined. ROS production was evaluated by flow cytometry. Transcription of telomerase (TERT), p38 MAPK and p53 gene and protein expression of p-p38 MAPK and p-p53, were identified. CII-3 at different concentrations significantly inhibited SKOV3 proliferation, and 80 μg/ml demonstrated the highest inhibitory effect. CII-3 significantly blocked cell cycle in G0/G1 phase (P<0.01) and reduced colony forming efficiency (P<0.001) of SKOV3 cells compared to those in Control group. CII-3 significantly increased SA-β-Gal positive staining SKOV3 cells (P<0.001) and reduced mitochondrial membrane potential (P<0.01) compared to those in Control group. CII-3 markedly decreased TERT gene transcription of SKOV3 cells compared to that in Control group (P<0.001). CII-3 also triggered significantly higher ROS levels in SKOV3 cells compared to that in Control group (P<0.001). CII-3 significantly increased p-p38 MAPK (P<0.001), p-p53 (P<0.001) and p21 (P<0.001) expressions of SKOV3 cells compared to those in Control group. In conclusion, CII-3 triggered cell senescence of SKOV3 cells through activating ROS-p38 MAPK-p53 signaling pathway. This study would provide a promising strategy for inhibiting cancer cell proliferation by including cell senescence.
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