Discovery, synthesis and biological evaluation of novel isoquinoline derivatives as potent indoleamine 2, 3-dioxygenase 1 and tryptophan 2, 3-dioxygenase dual inhibitors

化学 吲哚胺2,3-双加氧酶 异喹啉 双加氧酶 色氨酸 生物化学 立体化学 氨基酸
作者
Zhiqian Lin,Xiang-Li Ning,Ruizhi Lai,Li Hai,Ruifang Nie,Li Guo,Guo‐Bo Li,Zhongzhen Yang,Yong Wu
出处
期刊:European journal of medicinal chemistry [Elsevier]
卷期号:279: 116852-116852
标识
DOI:10.1016/j.ejmech.2024.116852
摘要

Indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) and tryptophan 2,3-dioxygenase (TDO) play a pivotal role in regulating kynurenine catabolism pathway and immunosuppressive environment, which are promising drug targets for cancer immunotherapy. In this work, a variety of isoquinoline derivatives were designed, synthesized and evaluated for the inhibitory activity against IDO1 and TDO. The enzymatic assay and structure-activity relationship studies led to the most potent compound 43b with IC
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