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HACE1 exerts a neuroprotective role against oxidative stress in cerebral ischemia–reperfusion injury by activating the PI3K/AKT/Nrf2 pathway

神经保护 泛素连接酶 氧化应激 PI3K/AKT/mTOR通路 缺血 蛋白激酶B 再灌注损伤 细胞生物学 泛素 医学 药理学 化学 信号转导 生物 内科学 生物化学 基因
作者
Xinyue Zhang,Xiao Wang,Le Yin,Dan Wang,Hong Jiao,Xiaodan Liu,Jiaolin Zheng
出处
期刊:Neuroscience [Elsevier]
卷期号:559: 249-262
标识
DOI:10.1016/j.neuroscience.2024.09.002
摘要

HECT domain and Ankyrin repeat-containing E3 ubiquitin protein ligase 1 (HACE1) is an E3 ubiquitin ligase involving oxidative stress, an important contributor in cerebral ischemia-reperfusion injury (CIRI). It was proposed to be associated with the PI3K/AKT pathway and Nrf2 nuclear translocation, which are important players of oxidative stress. Therefore, we supposed that HACE1 might affect CIRI by regulating the PI3K/AKT/Nrf2 pathway. Here, we used the transient middle cerebral artery occlusion-reperfusion (tMCAO/R) model to induce CIRI in rats and found lower HACE1 expression in ischemic rats compared with the control. To explore the exact role of HACE1, the lentivirus vector carrying the HACE1 sequence was administrated to rats by intracerebroventricular injection (1 × 10
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