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Single-thermal synthesis of bimetallic Co/Zn@NC under solvent-free conditions as an efficient dual-functional oxygen electrocatalyst in Zn–air batteries

双金属片 电催化剂 氧还原反应 对偶(语法数字) 氧还原 材料科学 氧气 化学工程 化学 无机化学 催化作用 电极 电化学 有机化学 物理化学 文学类 艺术 工程类
作者
Zechen Wang,Xiaotong Hou,Sander Dekyvere,Bibimaryam Mousavi,Somboon Chaemchuen
出处
期刊:Nanoscale [The Royal Society of Chemistry]
卷期号:14 (44): 16683-16694 被引量:6
标识
DOI:10.1039/d2nr03997d
摘要

A straightforward in situ thermal (IST) method is developed to synthesize bimetallic Co/Zn embedded in nitrogen-doped three-dimensional carbon (CoZn@NC_IST). The facile IST process is a single-step thermal treatment of a mixture of metals (Co/Zn) and 2-methylimidazole precursors under solvent-free conditions. This straightforward method is advantageous over the traditional synthesis derived from CoZn-ZIF (CoZn@NC_Solv). During the IST method, the bimetallic Co/Zn bridged with 2-methylimidazole forming zeolitic-imidazole frameworks (ZIFs) under low-temperature (<200 °C) conditions before being de-coordinated and sacrificed their structure into a carbon material at high temperature (>500 °C). Loading zinc into the mixture of precursors contributed to the metal distribution and increased the surface area compared with the sample without zinc (Co@NC_IST). CoZn@NC_IST exhibits a bifunctional electrocatalytic ability for the ORR (0.855 V@E1/2) and OER (overpotential of 325 mV@10 mA cm-2). Applying CoZn@NC_IST in a zinc-air battery confirmed its excellent and effective dual-function electrocatalytic performance. Herein, using the advanced single-step method of IST in the absence of any solvent, we provide a powerful and green synthesis of an electrocatalyst that is a potential candidate for industrial applications.
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