Dynamics of deuterium retention and desorption from plasma-facing materials in fusion reactor-relevant conditions

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作者
T. Sizyuk,T. Abrams
出处
期刊:Journal of Nuclear Materials [Elsevier]
卷期号:572: 154095-154095 被引量:6
标识
DOI:10.1016/j.jnucmat.2022.154095
摘要

Hydrogen isotopes retention and desorption during and after discharges in fusion devices are still not well understood due to the complex device conditions and limitations of in-situ diagnostics and measurements. We simulated well-diagnosed recent experiments at the DIII-D facility to benchmark our ITMC-DYN integrated package of modeling deuterium diffusion, retention, and desorption during and after D discharge irradiation. Modeling results were compared with detail experimental data of D desorption fluxes for various irradiation conditions. We predicted the temporal evolution of free and trapped D distribution in tungsten (W) plasma-facing material (PFM). Effects of key parameters namely diffusion coefficient, recombination rate, trapping energies against different defect types, were examined in these simulations. Existing experimental data of these parameters in literature varies significantly which makes it harder to identify key mechanisms and physics responsible for hydrogen isotope retention and desorption. The purpose of this work is to accurately simulate recent well-diagnosed reactor experiments given the uncertainties in such parameters and identify mechanisms responsible for the retention and desorption. We implemented the best identified diffusion, recombination, and trapping parameters in ITMC-DYN package that integrate both various collisional and thermal processes. We predicted, for example, that sample cooling between discharges in DIII-D operations can significantly affect the spatial distribution of trapped D in W under reactor irradiation conditions. Correct prediction of desorption spectra from samples irradiated during 10 DIII-D discharges showed that up to 35% of D can be retained in high binding energy defects such as vacancy clusters or voids.

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