亲爱的研友该休息了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!身体可是革命的本钱,早点休息,好梦!

Metal oxides heterojunction derived Bi-In hybrid electrocatalyst for robust electroreduction of CO2 to formate

电催化剂 法拉第效率 异质结 材料科学 格式化 金属 选择性 甲酸脱氢酶 氧化还原 甲酸 化学工程 无机化学 化学 催化作用 光电子学 电化学 电极 冶金 物理化学 有机化学 工程类
作者
Runze Ye,Jiaye Zhu,Yun Tong,Dongmei Feng,Pengzuo Chen
出处
期刊:Journal of Energy Chemistry [Elsevier]
卷期号:83: 180-188 被引量:71
标识
DOI:10.1016/j.jechem.2023.04.011
摘要

Electrochemical reduction of Bi-based metal oxides is regarded as an effective strategy to rationally design advanced electrocatalysts for electrochemical CO2 reduction reaction (CO2RR). Realizing high selectivity at high current density is important for formate production, but remains challenging. Herein, the BiIn hybrid electrocatalyst, deriving from the Bi2O3/In2O3 heterojunction (MOD-BiIn), shows excellent catalytic performance for CO2RR. The Faradaic efficiency of formate (FEHCOO-) can be realized over 90% at a wide potential window from −0.4 to −1.4 V vs. RHE, while the partial current density of formate (jHCOO−) reaches about 136.7 mA cm−2 at −1.4 V in flow cell without IR-compensation. In addition, the MOD-BiIn exhibits superior stability with high selectivity of formate at 100 mA cm−2. Systematic characterizations prove the optimized catalytic sites and interface charge transfer of MOD-BiIn, while theoretical calculation confirms that the hybrid structure with dual Bi/In metal sites contribute to the optimal free energy of *H and *OCHO intermediates on MOD-BiIn surface, thus accelerating the formation and desorption step of *HCOOH to final formate production. Our work provides a facile and useful strategy to develop highly-active and stable electrocatalysts for CO2RR.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
7秒前
Jasper应助科研通管家采纳,获得10
7秒前
404NotFOUND应助陶醉巧凡采纳,获得30
17秒前
29秒前
天天快乐应助121采纳,获得10
30秒前
31秒前
1分钟前
樊新竹完成签到,获得积分10
1分钟前
1分钟前
1分钟前
2分钟前
啊哈哈哈哈哈完成签到 ,获得积分10
2分钟前
Tree_QD完成签到 ,获得积分10
2分钟前
2分钟前
2分钟前
2分钟前
121发布了新的文献求助10
2分钟前
科研通AI6.3应助一棵树采纳,获得10
2分钟前
2分钟前
3分钟前
一棵树发布了新的文献求助10
3分钟前
丘比特应助一棵树采纳,获得10
3分钟前
3分钟前
苏苏完成签到,获得积分10
3分钟前
4分钟前
4分钟前
活力映梦发布了新的文献求助10
4分钟前
今后应助霜白头采纳,获得10
4分钟前
FeelingUnreal完成签到,获得积分10
4分钟前
GHOSTagw完成签到,获得积分10
4分钟前
txxxx发布了新的文献求助10
4分钟前
田様应助sunshiying采纳,获得10
5分钟前
无极微光应助白华苍松采纳,获得20
5分钟前
Jwei完成签到,获得积分10
5分钟前
404NotFOUND应助曲幻梅采纳,获得30
5分钟前
科研通AI2S应助科研通管家采纳,获得30
6分钟前
Iridescent完成签到 ,获得积分10
6分钟前
6分钟前
LYCORIS发布了新的文献求助10
6分钟前
7分钟前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Modern Epidemiology, Fourth Edition 5000
Handbook of pharmaceutical excipients, Ninth edition 5000
Digital Twins of Advanced Materials Processing 2000
Weaponeering, Fourth Edition – Two Volume SET 2000
Polymorphism and polytypism in crystals 1000
Social Cognition: Understanding People and Events 800
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 工程类 纳米技术 有机化学 物理 生物化学 化学工程 计算机科学 复合材料 内科学 催化作用 光电子学 物理化学 电极 冶金 遗传学 细胞生物学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6027925
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 7682768
关于积分的说明 16185893
捐赠科研通 5175245
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2769340
邀请新用户注册赠送积分活动 1752765
关于科研通互助平台的介绍 1638633