A tRNA Modification-based strategy for Identifying amiNo acid Overproducers (AMINO)

氨基酸 氨基酰化 转移RNA 谷氨酸棒杆菌 生物化学 氨酰tRNA合成酶 生物 遗传密码 大肠杆菌 氨基酰基tRNA合成酶 化学 基因 核糖核酸
作者
Hao Guo,Ning Wang,Tingting Ding,Bo Zheng,Liwei Guo,Chaoyong Huang,Wuyuan Zhang,Lichao Sun,Xiaoyan Ma,Yi‐Xin Huo
出处
期刊:Metabolic Engineering [Elsevier]
卷期号:78: 11-25
标识
DOI:10.1016/j.ymben.2023.04.012
摘要

Amino acids have a multi-billion-dollar market with rising demand, prompting the development of high-performance microbial factories. However, a general screening strategy applicable to all proteinogenic and non-proteinogenic amino acids is still lacking. Modification of the critical structure of tRNA could decrease the aminoacylation level of tRNA catalyzed by aminoacyl-tRNA synthetases. Involved in a two-substrate sequential reaction, amino acids with increased concentration could elevate the reduced aminoacylation rate caused by specific tRNA modification. Here, we developed a selection system for overproducers of specific amino acids using corresponding engineered tRNAs and marker genes. As a proof-of-concept, overproducers of five amino acids such as L-tryptophan were screened out by growth-based and/or fluorescence-activated cell sorting (FACS)-based screening from random mutation libraries of Escherichia coli and Corynebacterium glutamicum, respectively. This study provided a universal strategy that could be applied to screen overproducers of proteinogenic and non-proteinogenic amino acids in amber-stop-codon-recoded or non-recoded hosts.
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