Analysis of the network pharmacology and the structure-activity relationship of glycyrrhizic acid and glycyrrhetinic acid

甘草 药理学 化学 传统医学 结构-活动关系 生物化学 计算生物学 医学 生物 体外 替代医学 病理
作者
Qingqiang Ni,Yuxuan Gao,Xiuzhen Yang,Qingmeng Zhang,Baojian Guo,Jinxiang Han,Shaoru Chen
出处
期刊:Frontiers in Pharmacology [Frontiers Media SA]
卷期号:13 被引量:7
标识
DOI:10.3389/fphar.2022.1001018
摘要

Licorice, a herbal product derived from the root of Glycyrrhiza species, has been used as a sweetening agent and traditional herbal medicine for hundreds of years. Glycyrrhizic acid (GL) and glycyrrhetinic acid (GA) are the most important active ingredients in licorice. Both GL and GA have pharmacological effects against tumors, inflammation, viral infection, liver diseases, neurological diseases, and metabolic diseases. However, they also exhibit differences. KEGG analysis indicated that licorice is involved in neuroactive ligand‒receptor interactions, while 18β-GA is mostly involved in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy. In this article, we comprehensively review the therapeutic potential of GL and GA by focusing on their pharmacological effects and working mechanisms. We systemically examine the structure-activity relationship of GL, GA and their isomers. Based on the various pharmacological activities of GL, GA and their isomers, we propose further development of structural derivatives of GA after chemical structure modification, with less cytotoxicity but higher targeting specificity. More research is needed on the clinical applications of licorice and its active ingredients.
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