Synergistically enhanced activity and stability of bifunctional nickel phosphide/sulfide heterointerface electrodes for direct alkaline seawater electrolysis

磷化物 电催化剂 电解 硫化镍 化学工程 析氧 电化学 硫化物 碱性水电解 材料科学 海水 过电位 分解水 无机化学 催化作用 化学 电解质 电极 冶金 光催化 物理化学 工程类 地质学 海洋学 生物化学
作者
Haoyu Wang,Jin‐Tao Ren,Lei Wang,Minglei Sun,Huimin Yang,Xian‐Wei Lv,Zhong‐Yong Yuan
出处
期刊:Journal of Energy Chemistry [Elsevier]
卷期号:75: 66-73 被引量:152
标识
DOI:10.1016/j.jechem.2022.08.019
摘要

Direct electrolysis of seawater to generate hydrogen is an attractive but challenging renewable energy storage technology. Reasonable design of seawater electrolysis catalysts should integrate high activity for hydrogen evolution reaction (HER)/ oxygen evolution reaction (OER) and enhanced physical/electrochemical stability in seawater. Herein, we demonstrate the development of a Ni foam (NF) supported interfacial heterogeneous nickel phosphide/sulfide (Ni2P/NiS2) microsphere electrocatalyst (NiPS/NF) through a facile electrodeposition and subsequent phosphorization/sulfuration process. After NiS2 modification, a charge redistribution on the heterointerface is demonstrated and a more advantageous covalent nature of the Ni-P bond is obtained for more easily adsorption of H* and H2O. The NiPS/NF thus yields an impressive electrocatalytic performance in 1.0 M KOH, requiring small overpotentials of 169 and 320 mV for HER and OER to obtain a high current density of 100 mA cm−2, respectively. The NiPS/NF can also work efficiently in alkaline seawater with negligible activity degradation, requiring overpotentials of only 188 and 344 mV for a current density of 100 mA cm−2 for HER and OER, respectively. A synergistically enhanced physical/electrochemical long-term stability NiPS/NF in saline water is also demonstrated.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
维尼发布了新的文献求助10
1秒前
田様应助xiang采纳,获得10
3秒前
3秒前
5秒前
完美的乐驹完成签到 ,获得积分10
5秒前
清爽饼干发布了新的文献求助10
6秒前
111发布了新的文献求助10
6秒前
平心定气完成签到 ,获得积分10
8秒前
8秒前
9秒前
英姑应助猪头采纳,获得10
9秒前
10秒前
10秒前
10秒前
隐形曼青应助聪慧的盼夏采纳,获得10
10秒前
ding应助碧蓝的往事采纳,获得10
12秒前
王威发布了新的文献求助10
12秒前
研友_VZG7GZ应助lx采纳,获得10
13秒前
艺阳发布了新的文献求助10
15秒前
ys发布了新的文献求助10
15秒前
缄默发布了新的文献求助10
16秒前
yanbeio发布了新的文献求助10
16秒前
16秒前
麟月关注了科研通微信公众号
16秒前
徐1完成签到 ,获得积分10
19秒前
19秒前
20秒前
Proustian完成签到,获得积分10
21秒前
零知识完成签到 ,获得积分10
21秒前
22秒前
科研通AI6.3应助田柾国采纳,获得10
24秒前
ZWY发布了新的文献求助10
24秒前
xs发布了新的文献求助30
24秒前
25秒前
25秒前
Rex完成签到,获得积分10
25秒前
25秒前
科研通AI6.3应助Apricity采纳,获得10
26秒前
mm发布了新的文献求助10
26秒前
linkin完成签到 ,获得积分10
26秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Handbook of pharmaceutical excipients, Ninth edition 5000
Aerospace Standards Index - 2026 ASIN2026 2000
Digital Twins of Advanced Materials Processing 2000
Social Cognition: Understanding People and Events 1200
Polymorphism and polytypism in crystals 1000
Signals, Systems, and Signal Processing 610
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 工程类 纳米技术 有机化学 物理 生物化学 化学工程 计算机科学 复合材料 内科学 催化作用 光电子学 物理化学 电极 冶金 遗传学 细胞生物学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6037038
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 7757937
关于积分的说明 16216534
捐赠科研通 5183033
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2773745
邀请新用户注册赠送积分活动 1756998
关于科研通互助平台的介绍 1641353