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NONO regulates B‐cell development and B‐cell receptor signaling

断点群集区域 B细胞 细胞生长 细胞生物学 生物 淋巴细胞生成 B细胞受体 信号转导 细胞 分子生物学 受体 造血 干细胞 免疫学 生物化学 遗传学 抗体
作者
Shouxin Zhang,Dongya Cui,Miaohui Huang,Yongwei Zheng,Baijiao Zheng,Li‐Ling Chen,Qi Chen
出处
期刊:The FASEB Journal [Wiley]
卷期号:37 (4) 被引量:2
标识
DOI:10.1096/fj.202201909rr
摘要

Abstract The paraspeckle protein NONO is a multifunctional nuclear protein participating in the regulation of transcriptional regulation, mRNA splicing and DNA repair. However, whether NONO plays a role in lymphopoiesis is not known. In this study, we generated mice with global deletion of NONO and bone marrow (BM) chimeric mice in which NONO is deleted in all of mature B cells. We found that the global deletion of NONO in mice did not affect T‐cell development but impaired early B‐cell development in BM at pro‐ to pre‐B‐cell transition stage and B‐cell maturation in the spleen. Studies of BM chimeric mice demonstrated that the impaired B‐cell development in NONO‐deficient mice is B‐cell‐intrinsic. NONO‐deficient B cells displayed normal BCR‐induced cell proliferation but increased BCR‐induced cell apoptosis. Moreover, we found that NONO deficiency impaired BCR‐induced activation of ERK, AKT, and NF‐κB pathways in B cells, and altered BCR‐induced gene expression profile. Thus, NONO plays a critical role in B‐cell development and BCR‐induced B‐cell activation.
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