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Novel Monomethoxy Poly(Ethylene Glycol) Modified Hydroxylated Tung Oil for Drug Delivery

差示扫描量热法 凝胶渗透色谱法 乙二醇 化学 胶束 色谱法 材料科学 核化学 聚合物 有机化学 热力学 物理 水溶液
作者
Huafen Wang,Hailin He,Jiaxiang Zhang,Juntao Liu,Yuwei Zhuang,Yuan Yin,Zhiyong Ren,Yang Fu,Suqin He
出处
期刊:Polymers [MDPI AG]
卷期号:15 (3): 564-564
标识
DOI:10.3390/polym15030564
摘要

Novel monomethoxy poly(ethylene glycol) (mPEG) modified hydroxylated tung oil (HTO), denoted as mPEG-HTO-mPEG, was designed and synthesized for drug delivery. mPEG-HTO-mPEG consists of a hydroxylated tung oil center joined by two mPEG blocks via a urethane linkage. The properties of mPEG-HTO-mPEG were affected by the length of the mPEG chain. Three mPEG with different molecular weights were used to prepare mPEG-HTO-mPEG. The obtained three mPEG-HTO-mPEG polymers were characterized by nuclear magnetic resonance (NMR), Fourier transformation infrared spectroscopy (FT-IR), differential scanning calorimetry (DSC) and gel permeation chromatography (GPC), respectively. Furthermore, the particle sizes of mPEG-HTO-mPEG micelles were evaluated by dynamic light scattering (DLS) and transmission electron microscope (TEM). A critical aggregation concentration (CAC) ranged from 7.28 to 11.73 mg/L depending on the chain length of mPEG. The drug loading and release behaviors of mPEG-HTO-mPEG were investigated using prednisone acetate as a model drug, and results indicated that hydrophobic prednisone acetate could be effectively loaded into mPEG-HTO-mPEG micelles and exhibited a long-term sustained release. Moreover, compared with HTO, mPEG-HTO-mPEG had no obvious cytotoxicity to HeLa and L929 cells. Therefore, monomethoxy poly(ethylene glycol) modified hydroxylated tung oil mPEG-HTO-mPEG may be a promising drug carrier.
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