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Paclitaxel-resistant related lncRNA DBH-AS1 promotes the proliferation and invasion of esophageal cancer.

竞争性内源性RNA 紫杉醇 长非编码RNA 细胞生长 癌症研究 生物 细胞 小RNA 下调和上调 癌症 基因 遗传学
作者
Zhichen Lin,L-H Zhu,J. Y. Huang,Yuguang Huang,X Lin
出处
期刊:PubMed 卷期号:26 (23): 8903-8913
标识
DOI:10.26355/eurrev_202212_30564
摘要

Chemoresistance is one of the main obstacles in the clinical treatment of cancer. However, secondary resistance to paclitaxel poses new challenges for cancer treatment. Long noncoding RNAs regulate cellular functions at different levels and mechanisms and play an important role in the biological behavior of tumors.LncRNA microarrays were used to detect lncRNAs in Paclitaxel-resistant cells and corresponding parental cells. Cell counting kit 8 and Transwell analysis were used to test the effect of lncRNA on function.The expression of lncRNA DBH-AS1 in TE-4 TAX-R cells was significantly higher than that in TE-4 cells. Transwell analysis showed that the overexpression of lncRNA DBH-AS1 increased the invasion of Eca cells. Cell scratches and Transwell analysis showed that the overexpression of lncRNA DBH-AS1 in Eca cell culture supernatants promoted the migration and invasion of HUVEC. In addition, lncRNA DBH-AS1 relies on miR-21 to regulate the expression of YOD1.Paclitaxel-resistant lncRNA DBH-AS1 appears to promote ECa cell proliferation and invasion by acting as a ceRNA and regulating miR-21-5p /YOD1 signaling pathway.
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