Design of novel transition-metal-doped C4N4 as highly effective electrocatalysts for nitrogen fixation with a new intrinsic descriptor

过电位 催化作用 过渡金属 化学 单层 组合化学 密度泛函理论 材料科学 纳米技术 电化学 计算化学 电极 有机化学 物理化学
作者
Cheng He,Jianglong Ma,Yibo Wu,Wenxue Zhang
出处
期刊:Journal of Energy Chemistry [Elsevier BV]
卷期号:84: 131-139 被引量:44
标识
DOI:10.1016/j.jechem.2023.05.022
摘要

Electrocatalytic nitrogen reduction reaction (NRR) is an efficient and green way to produce ammonia, which offers an alternative option to the conventional Haber-Bosch process. Unfortunately, the large-scale industrial application of NRR processes is still hindered by poor Faraday efficiency and high overpotential, which need to be overcome urgently. Herein, combined with density functional theory and particle swarm optimization algorithm for the nitrogen carbide monolayer structural search (CmN8-m, m = 1–7), the surprising discovery is that single transition metal-atom-doped C4N4 monolayers (TM@C4N4) could effectively accelerate nitrogen reduction reaction. TM@C4N4 (TM = 29 transition metals) as single-atom catalysts are evaluated via traditional multi-step screening method, and their structures, NRR activity, selectivity and solvation effect are investigated to evaluate their NRR performance. Through the screening steps, W@C4N4 possesses the highest activity for NRR with a very low limiting potential of −0.29 V. Moreover, an intrinsic descriptor φ is proposed with machine learning, which shortens the screening process and provides a new idea for finding efficient SACs. This work not only offers promising catalysts W@C4N4 for NRR process but also offers a new intrinsic and universal descriptor φ.
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