3D-printed airway model as a platform for SARS-CoV-2 infection and antiviral drug testing

呼吸上皮 病毒复制 感染的多重性 病毒学 生物 细胞病变效应 粘液 病毒 气道 免疫学 上皮 医学 生态学 遗传学 外科 内科学
作者
Yunji Lee,Myoung Kyu Lee,Hwa‐Rim Lee,Byungil Kim,Meehyein Kim,Sungjune Jung
出处
期刊:Biomaterials [Elsevier]
卷期号:311: 122689-122689 被引量:1
标识
DOI:10.1016/j.biomaterials.2024.122689
摘要

We present a bioprinted three-layered airway model with a physiologically relevant microstructure for the study of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) infection dynamics. This model exhibited clear cell-cell junctions and mucus secretion with an efficient expression of angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) and transmembrane serine protease 2 (TMPRSS2). Having infected air-exposed epithelial cells in the upper layer with a minimum multiplicity of infection of 0.01, the airway model showed a marked susceptibility to SARS-CoV-2 within one-day post-infection (dpi). Furthermore, the unique longevity allowed the observation of cytopathic effects and barrier degradation for 21 dpi. The in-depth transcriptomic analysis revealed dramatic changes in gene expression affecting the infection pathway, viral proliferation, and host immune response which are consistent with COVID-19 patient data. Finally, the treatment of antiviral agents, such as remdesivir and molnupiravir, through the culture medium underlying the endothelium resulted in a marked inhibition of viral replication within the epithelium. The bioprinted airway model can be used as a manufacturable physiological platform to study disease pathogeneses and drug efficacy.
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