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SUMO-specific protease 1 regulates germinal center B cell response through deSUMOylation of PAX5

相扑蛋白 胞苷脱氨酶 体细胞突变 生发中心 活化诱导(胞苷)脱氨酶 免疫球蛋白类转换 分子生物学 细胞生物学 乘客5人 生物 B细胞 化学 遗传学 泛素 基因 生物化学 抗体
作者
Jingjing Qi,Yan Luo,Jiping Sun,Chuanxin Huang,Bing Su,Jinke Cheng,Lei Shen
出处
期刊:Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America [Proceedings of the National Academy of Sciences]
卷期号:121 (22) 被引量:1
标识
DOI:10.1073/pnas.2314619121
摘要

Humoral immunity depends on the germinal center (GC) reaction where B cells are tightly controlled for class-switch recombination and somatic hypermutation and finally generated into plasma and memory B cells. However, how protein SUMOylation regulates the process of the GC reaction remains largely unknown. Here, we show that the expression of SUMO-specific protease 1 (SENP1) is up-regulated in GC B cells. Selective ablation of SENP1 in GC B cells results in impaired GC dark and light zone organization and reduced IgG1-switched GC B cells, leading to diminished production of class-switched antibodies with high-affinity in response to a TD antigen challenge. Mechanistically, SENP1 directly binds to Paired box protein 5 (PAX5) to mediate PAX5 deSUMOylation, sustaining PAX5 protein stability to promote the transcription of activation-induced cytidine deaminase. In summary, our study uncovers SUMOylation as an important posttranslational mechanism regulating GC B cell response.
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