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Promoting electrochemical rates by concurrent ionic-electronic conductivity enhancement in high mass loading cathode electrode

材料科学 阴极 电化学 电极 电导率 离子电导率 传质 化学工程 离子键合 纳米技术 离子 电气工程 电解质 物理化学 色谱法 工程类 有机化学 化学
作者
Ying Wang,Aleksandar S. Mijailovic,Tongtai Ji,Ercan Cakmak,Xianhui Zhao,Luyao Huang,Brian W. Sheldon,Hongli Zhu
出处
期刊:Energy Storage Materials [Elsevier]
卷期号:71: 103546-103546 被引量:5
标识
DOI:10.1016/j.ensm.2024.103546
摘要

Enhancing the fast charging capacity of thick electrodes with high mass loading is imperative in expediting the widespread adoption of electric vehicles. Nonetheless, the insufficient charge transfer kinetics of thick electrodes hinder the movement of effective electrons and ions, hence diminishing capacity at high current rates. Herein, we applied sustainable and biodegradable cellulose nanocrystals (CNCs) as electrode additives. It is the first time to simultaneously improve the electronic conductivity by optimizing the carbon dispersion and establishing electron transfer networks, as well as boosting the ionic conductivity of electrodes by shortening the ion transfer pathway. Specifically, the LiNi0.6Mn0.2Co0.2O2 electrodes incorporating 1% dual functional CNCs additive exhibit improved effective electrical conductivity from 0.11 to 0.16 S/m and risen effective ionic conductivity from 0.36 to 0.62 S/m, in comparison to counterpart electrodes without CNCs. Therefore, the 1% CNC electrode with a high mass loading of 27.0 mg/cm2 delivers a discharge capacity of 128 mAh/g at 1 C, which is superior to that of the CNC-free electrodes (95 mAh/g). In short, this study presents a novel environmentally friendly, economically viable, and dual-functional electrode additive that enhances both electronic and ionic conductivities with the aim of facilitating the widespread adoption of fast-charging high mass loading electrodes.
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