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Human epithelial cells trigger dendritic cell–mediated allergic inflammation by producing TSLP

胸腺基质淋巴细胞生成素 趋化因子 CCL17型 免疫学 过敏性炎症 CCL22型 炎症 CD11c公司 树突状细胞 免疫系统 细胞生物学 生物 CXCL10型 生物化学 基因 表型
作者
Vassili Soumelis,Pedro A. Reche,Holger Kanzler,Wei Yuan,G Kasili Edward,Bernhard Homey,Michel Gilliet,Steve Ho,S. V. Antonenko,Annti Lauerma,Kathleen M. Smith,Daniel M. Gorman,Sandra Zurawski,Jon Abrams,Satish Menon,Terri McClanahan,René de Waal Malefyt,Fernando Bazán,Robert A. Kastelein,Yong-Jun Liu
出处
期刊:Nature Immunology [Springer Nature]
卷期号:3 (7): 673-680 被引量:2048
标识
DOI:10.1038/ni805
摘要

Whether epithelial cells play a role in triggering the immune cascade leading to T helper 2 (T(H)2)-type allergic inflammation is not known. We show here that human thymic stromal lymphopoietin (TSLP) potently activated CD11c(+) dendritic cells (DCs) and induced production of the T(H)2-attracting chemokines TARC (thymus and activation-regulated chemokine; also known as CCL17) and MDC (macrophage-derived chemokine; CCL22). TSLP-activated DCs primed naïve T(H) cells to produce the proallergic cytokines interleukin 4 (IL-4), IL-5, IL-13 and tumor necrosis factor-alpha, while down-regulating IL-10 and interferon-gamma. TSLP was highly expressed by epithelial cells, especially keratinocytes from patients with atopic dermatitis. TSLP expression was associated with Langerhans cell migration and activation in situ. These findings shed new light on the function of human TSLP and the role played by epithelial cells and DCs in initiating allergic inflammation.
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