Cellular model systems to study cardiovascular injury from chemotherapy.

医学 心脏毒性 血液学 内科学 化疗 心脏病学 重症监护医学 肿瘤科
作者
Hananeh Fonoudi,Paul W. Burridge
出处
期刊:Journal of Thrombosis and Thrombolysis [Springer Nature]
卷期号:51 (4): 890-896 被引量:3
标识
DOI:10.1007/s11239-020-02299-x
摘要

In spite of all the efforts for generating efficient pharmacological treatment options for cancer patients, the unwanted side effect of these substances on the cardiovascular system is becoming a major issue for cancer survivors. The fast pacing oncology field necessitate the quest for more accurate and reliable preclinical screenings. hiPSCs derived cardiomyocytes, endothelial and vascular smooth muscle cells provide unlimited source of physiologically relevant cells that could be used in the screening platforms. Cells derived from hiPSCs can measure drug induced alterations to different aspect of the heart including electrophysiology, contractility and structure. In this review, we will give an overview of the different in vivo and in vitro preclinical drug safety screenings. In following sections, we will focus on hiPSCs derived cardiomyocytes, endothelial and vascular smooth muscle cells and present the current knowledge of the application of these cells in unicellular cardiotoxicity assays. In the final part, we will focus on cardiac organoids as multi cell type platform and their role in cardiotoxicity screening of the chemotherapeutic drugs.
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