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Faecal microbiota transplantation for the treatment of diarrhoea induced by tyrosine-kinase inhibitors in patients with metastatic renal cell carcinoma

医学 不利影响 安慰剂 内科学 移植 肾细胞癌 腹泻 胃肠病学 肠道菌群 微生物群 酪氨酸激酶抑制剂 临床试验 化疗 肿瘤科 免疫学 病理 生物信息学 癌症 生物 替代医学
作者
Gianluca Ianiro,Ernesto Rossi,Andrew Maltez Thomas,Giovanni Schinzari,Luca Masucci,Gianluca Quaranta,Carlo Romano Settanni,Loris Riccardo Lopetuso,Federica Armanini,Aitor Blanco‐Míguez,Francesco Asnicar,Clarissa Consolandi,Roberto Iacovelli,Maurizio Sanguinetti,Giampaolo Tortora,Antonio Gasbarrini,Nicola Segata,Giovanni Cammarota
出处
期刊:Nature Communications [Nature Portfolio]
卷期号:11 (1) 被引量:95
标识
DOI:10.1038/s41467-020-18127-y
摘要

Abstract Diarrhoea is one of the most burdensome and common adverse events of chemotherapeutics, and has no standardised therapy to date. Increasing evidence suggests that the gut microbiome can influence the development of chemotherapy-induced diarrhoea. Here we report findings from a randomised clinical trial of faecal microbiota transplantation (FMT) to treat diarrhoea induced by tyrosine kinase inhibitors (TKI) in patients with metastatic renal cell carcinoma (ClinicalTrials.gov number: NCT04040712). The primary outcome is the resolution of diarrhoea four weeks after the end of treatments. Twenty patients are randomised to receive FMT from healthy donors or placebo FMT (vehicle only). Donor FMT is more effective than placebo FMT in treating TKI-induced diarrhoea, and a successful engraftment is observed in subjects receiving donor faeces. No serious adverse events are observed in both treatment arms. The trial meets pre-specified endpoints. Our findings suggest that the therapeutic manipulation of gut microbiota may become a promising treatment option to manage TKI-dependent diarrhoea.

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