Controlled Self-Assembly and Multistimuli-Responsive Interconversions of Three Conjoined Twin-Cages

化学 超分子化学 自组装 笼子 配体(生物化学) 结晶学 化学计量学 纳米技术 立体化学 晶体结构 材料科学 有机化学 受体 数学 生物化学 组合数学
作者
Li‐Xuan Cai,Dan‐Ni Yan,Pei‐Ming Cheng,Jin-Jin Xuan,Shao‐Chuan Li,Lixin Zhou,Chong‐Bin Tian,Qing‐Fu Sun
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:143 (4): 2016-2024 被引量:60
标识
DOI:10.1021/jacs.0c12064
摘要

Stimuli-responsive structural transformations between discrete coordination supramolecular architectures not only are essential to construct smart functional materials but also provide a versatile molecular-level platform to mimic the biological transformation process. We report here the controlled self-assembly of three topologically unprecedented conjoined twin-cages, i.e., one stapled interlocked Pd12L6 cage (2) and two helically isomeric Pd6L3 cages (3 and 4) made from the same cis-blocked palladium corners and a new bis-bidentate ligand (1). While cage 2 features three mechanically coupled cavities, cages 3 and 4 are topologically isomeric helicate-based twin-cages based on the same metal/ligand stoichiometry. Sole formation of cage 2 or a dynamic mixture of cages 3 and 4 can be controlled by changing the solvents employed during the self-assembly. Structural conversions between cages 3 and 4 can be triggered by changes in both temperature/solvent and induced-fit guest encapsulations. Well-controlled interconversion between such topologically complex superstructures may lay a solid foundation for achieving a variety of functions within a switchable system.
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