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Enantioselective synthesis of chiral α-alkynylated thiazolidones by tandem S-addition/acetalization of alkynyl imines

化学 串联 对映选择合成 组合化学 有机化学 催化作用 复合材料 材料科学
作者
Mei-Xin Wang,Juan Liu,Zhen Liu,Yingcheng Wang,Qiuyu Yang,Wenyu Shan,Yu-Hua Deng,Zhihui Shao
出处
期刊：Organic and Biomolecular Chemistry [The Royal Society of Chemistry]
日期：2020-01-01 卷期号：18 (16): 3117-3124 被引量：6
链接
nih.govdoi.org
标识
DOI：10.1039/d0ob00365d
摘要
A SPINOL-CPA catalyzed asymmetric [2 + 3]-annulation of in situ generated alkynyl imines and 1,4-dithiane-2,5-diol has been developed to afford enantiopure α-alkynylated thiazolidones.
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