Silver-Catalyzed Radical Aminofluorination of Unactivated Alkenes in Aqueous Media

选择氟 化学 催化作用 试剂 分子内力 激进的 水介质 水溶液 组合化学 均相催化 光化学 有机化学
作者
Zhaodong Li,Liyan Song,Chaozhong Li
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:135 (12): 4640-4643 被引量:309
标识
DOI:10.1021/ja400124t
摘要

We report herein a mild and catalytic intramolecular aminofluorination of unactivated alkenes. Thus, with the catalysis of AgNO3, the reactions of various N-arylpent-4-enamides with Selectfluor reagent in CH2Cl2/H2O led to the efficient synthesis of 5-fluoromethyl-substituted γ-lactams. A mechanism involving silver-catalyzed oxidative generation of amidyl radicals and silver-assisted fluorine atom transfer was proposed.
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