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In Vitro Assays for Cyclooxygenase Activity and Inhibitor Characterization

环氧合酶 体外 体内 药理学 化学 非甾体 体外毒理学 机制(生物学) 基因亚型 药物发现 抗炎药 效力 生物化学 计算生物学 医学 生物 生物技术 哲学 认识论 基因
作者
Mark C. Walker,James K. Gierse
出处
期刊:Methods in molecular biology [Springer Science+Business Media]
卷期号:: 131-144 被引量:36
标识
DOI:10.1007/978-1-59745-364-6_11
摘要

Cyclooxygenases (COX), or Prostaglandin H Synthases (PGHS), are the target enzymes for nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDS). The identification of two isoforms of COX nearly 20 years ago stimulated a flurry of research activity to identify novel, selective inhibitors that could provide potential benefit over existing nonselective NSAIDS. An important contribution to this discovery effort was the development of various in vitro and in vivo assays to support rapid screening of chemical libraries, characterization of inhibitory mechanism, and determination of potency and efficacy to guide follow-up medicinal chemistry efforts. Several assay methods for the in vitro evaluation of COX activity and mechanism of inhibition by test compounds will be reviewed. Each of these methods has inherent advantages and disadvantages with regard to application and the mechanistic detail provided.

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