Inspiratory muscle training in patients with Amyotrophic Lateral Sclerosis: A systematic review

医学 肌萎缩侧索硬化 振膜(声学) 物理医学与康复 神经肌肉疾病 物理疗法 随机对照试验 弱点 疾病 内科学 外科 声学 物理 扬声器
作者
Margit Eidenberger,Silvia Nowotny
出处
期刊:NeuroRehabilitation [IOS Press]
卷期号:35 (3): 349-361 被引量:24
标识
DOI:10.3233/nre-141148
摘要

Background:Amyotrophic Lateral Sclerosis is a neurodegenerative disease with rapid involvement of the inspiratory muscles, leading to respiratory insufficiency. Death often occurs by aspiration and pneumonia. Endurance- and strength therapy within ALS are discussed controversially. Objective:To rev iew the current literature to assess the efficacy of inspiratory muscle training for ALS. Method:Systematic review, using databases as PubMed, PEDro, Cochrane and Google Scholar. Intervention:Inspiratory muscle training vs. sham training or inspiratory muscle training alone. Outcome measures:Inspiratory muscle strength, dyspnoea, quality of life and survival time. Results:Four studies could be included in this review, two RCT's, one pre-experimental study and one with a historical control group. In total 73 patients underwent inspiratory muscle training. Conclusion:Studies varied in onset of the training, the training protocol and the outcomes measured.At time, there is limited evidence that inspiratory muscle training leads to strengthening of inspiratory muscles in ALS. Improvements made were minor, in only a few parameters and also in control groups. Survival time was significantly longer in the experimental group in one study. Interesting suppositions (diaphragm training vs. other IM training, improvement of chest wall and lung compliance) need to be examined in robustly designed future trials, defining exact therapeutic windows and interventions.
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