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Reactions of Arynes Involving Transition-Metal Catalysis

芳基 化学 重氮甲烷 三氟甲磺酸 催化作用 过渡金属 组合化学 药物化学 计算化学 有机化学
作者
Xuefeng Jiang,Minghao Feng
出处
期刊:Synthesis [Thieme Medical Publishers (Germany)]
卷期号:28 (19): 4414-4433 被引量:55
标识
DOI:10.1055/s-0036-1589094
摘要

Arynes are important building blocks for introducing aromatic rings into molecules and they are frequently utilized in syntheses. Historically, arynes were generated under harsh conditions and this limited their use. Arynes can now be generated under milder conditions, e.g. from 2-(trimethylsilyl)phenyl triflate, and utilized in transition-metal­ catalyzed reactions such as [2+2+2] reactions, insertion into σ-bonds, cascade cyclizations and C–H activation reactions. This short review focuses on transition-metal-catalyzed reactions relevant to aryne intermediates generated from 2-(trimethylsilyl)phenyl triflates and other aryne precursors. 1 Introduction 2 [2+2+2] Reactions 3 Aryne Insertion into a σ-Bond 4 Cascade Cyclizations 5 C–H Activation 6 Multicomponent Reactions (MCRs) 7 Conclusion

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