B7-H3 Immune Checkpoint Protein in Human Cancer

免疫系统 免疫检查点 癌细胞 生物 免疫疗法 癌症 血管生成 癌症研究 癌症免疫疗法 抗原 肿瘤微环境 细胞生物学 免疫学 遗传学
作者
Karine Flem‐Karlsen,Øystein Fodstad,Caroline E. Nunes‐Xavier
出处
期刊:Current Medicinal Chemistry [Bentham Science Publishers]
卷期号:27 (24): 4062-4086 被引量:61
标识
DOI:10.2174/0929867326666190517115515
摘要

B7-H3 belongs to the B7 family of immune checkpoint proteins, which are important regulators of the adaptive immune response and emerging key players in human cancer. B7-H3 is a transmembrane protein expressed on the surface of tumor cells, antigen presenting cells, natural killer cells, tumor endothelial cells, but can also be present in intra- and extracellular vesicles. Additionally, B7-H3 may be present as a circulating soluble isoform in serum and other body fluids. B7-H3 is overexpressed in a variety of tumor types, in correlation with poor prognosis. B7-H3 is a promising new immunotherapy target for anti-cancer immune response, as well as a potential biomarker. Besides its immunoregulatory role, B7-H3 has intrinsic pro-tumorigenic activities related to enhanced cell proliferation, migration, invasion, angiogenesis, metastatic capacity and anti-cancer drug resistance. B7-H3 has also been found to regulate key metabolic enzymes, promoting the high glycolytic capacity of cancer cells. B7-H3 receptors are still not identified, and little is known about the molecular mechanisms underlying B7-H3 functions. Here, we review the current knowledge on the involvement of B7-H3 in human cancer.

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