Divalent Anionic Doping in Perovskite Solar Cells for Enhanced Chemical Stability

材料科学 钙钛矿(结构) 化学稳定性 兴奋剂 二价 化学工程 能量转换效率 扩散 无机化学 纳米技术 光电子学 化学 热力学 物理 工程类 冶金
作者
Jue Gong,Mengjin Yang,Dominic Rebollar,Jordan Rucinski,Zachary Liveris,Kai Zhu,Tao Xu
出处
期刊:Advanced Materials [Wiley]
卷期号:30 (34): 1800973-1800973 被引量:42
标识
DOI:10.1002/adma.201800973
摘要

The chemical stabilities of hybrid perovskite materials demand further improvement toward long-term and large-scale photovoltaic applications. Herein, the enhanced chemical stability of CH3NH3PbI3 is reported by doping the divalent anion Se2− in the form of PbSe in precursor solutions to enhance the hydrogen-bonding-like interactions between the organic cations and the inorganic framework. As a result, in 100% humidity at 40 °C, the 10% w/w PbSe-doped CH3NH3PbI3 films exhibited >140-fold stability improvement over pristine CH3NH3PbI3 films. As the PbSe-doped CH3NH3PbI3 films maintained the perovskite structure, a top efficiency of 10.4% with 70% retention after 700 h aging in ambient air is achieved with an unencapsulated 10% w/w PbSe:MAPbI3-based cell. As a bonus, the incorporated Se2− also effectively suppresses iodine diffusion, leading to enhanced chemical stability of the silver electrodes.

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