Low-Complexity Designs of Symbol-Level Precoding for MU-MISO Systems

符号(正式) 卡鲁什-库恩-塔克条件 计算复杂性理论 预编码 计算机科学 干扰(通信) 算法 建设性的 缩小 理论计算机科学 数学优化 数学
作者
Xiao, Zichao,Liu, Rang,Li, Ming,Liu, Yang,Liu, Qian
出处
期刊:IEEE Transactions on Communications [IEEE Communications Society]
摘要

Symbol-level precoding (SLP), which converts the harmful multi-user interference (MUI) into beneficial signals, can significantly improve symbol-error-rate (SER) performance in multi-user communication systems. While enjoying symbolic gain, however, the complicated non-linear symbol-by-symbol precoder design suffers high computational complexity exponential with the number of users, which is unaffordable in realistic systems. In this paper, we propose a novel low-complexity grouped SLP (G-SLP) approach and develop efficient design algorithms for typical max-min fairness and power minimization problems. In particular, after dividing all users into several groups, the precoders for each group are separately designed on a symbol-by-symbol basis by only utilizing the symbol information of the users in that group, in which the intra-group MUI is exploited using the concept of constructive interference (CI) and the inter-group MUI is also effectively suppressed. In order to further reduce the computational complexity, we utilize the Lagrangian dual, Karush-Kuhn-Tucker (KKT) conditions and the majorization-minimization (MM) method to transform the resulting problems into more tractable forms, and develop efficient algorithms for obtaining closed-form solutions to them. Extensive simulation results illustrate that the proposed G-SLP strategy and design algorithms dramatically reduce the computational complexity without causing significant performance loss compared with the traditional SLP schemes.

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
ekun完成签到,获得积分10
刚刚
范小勤子完成签到,获得积分20
刚刚
我就是个傻福应助丘丘采纳,获得10
刚刚
缺陷完成签到,获得积分10
刚刚
丘比特应助忧郁芒果采纳,获得10
1秒前
1秒前
1秒前
科研小白完成签到,获得积分10
2秒前
4秒前
冷傲的小之完成签到,获得积分10
5秒前
少辰完成签到,获得积分10
6秒前
jason完成签到,获得积分10
6秒前
6秒前
花開发布了新的文献求助10
8秒前
8秒前
希望完成签到 ,获得积分10
9秒前
9秒前
乐乐应助周杰采纳,获得10
10秒前
嘿嘿发布了新的文献求助10
10秒前
11秒前
12秒前
12秒前
花開完成签到,获得积分10
12秒前
科研通AI6.1应助蒋美桥采纳,获得10
13秒前
所所应助煤袋星云采纳,获得50
13秒前
科研通AI6.1应助DAISY采纳,获得10
13秒前
起什么好呢完成签到,获得积分10
14秒前
sunyangcun发布了新的文献求助10
14秒前
14秒前
molihuakai应助聪明的路灯采纳,获得10
15秒前
哈哈完成签到,获得积分20
15秒前
深情安青应助17采纳,获得10
15秒前
Charles发布了新的文献求助10
15秒前
清修发布了新的文献求助10
16秒前
16秒前
17秒前
南风南下发布了新的文献求助10
17秒前
17秒前
核桃发布了新的文献求助10
19秒前
归尘发布了新的文献求助10
19秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Developing Genetic Editing Tools for Lysobacter 2000
Моделирование процессов самоорганизации в кристаллообразующих системах 1000
History of U.S. Space Surveillance and Satellite Cataloging 1000
Adhesion Science: Principles & Practice 800
Signals, Systems, and Signal Processing 610
Fundamentals of Pharmaceutical and Biologics Regulations: A Global Perspective, Second Edition 600
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 物理 内科学 复合材料 催化作用 物理化学 光电子学 电极 细胞生物学 基因 无机化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6522259
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8315503
关于积分的说明 17789789
捐赠科研通 5624372
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2927888
邀请新用户注册赠送积分活动 1904669
关于科研通互助平台的介绍 1764700