[Y chromosome-related genetic diseases].

遗传学 生物 染色体 21号染色体 22号染色体 DNA测序 基因 异染色质 Y染色体
作者
Linwei Yin,Jing Guan,Qiuju Wang
出处
期刊:PubMed 卷期号:39 (3): 350-354
标识
DOI:10.3760/cma.j.cn511374-20210402-00294
摘要

As a male-specific chromosome, the structure of Y chromosome is complex and lacks of recombination, with numerous repeating, amplifying and palindromic sequences. The research of Y chromosome is difficult and slow since there are few protein coding genes and a large amount of heterochromatin which has caused extreme difficulty for sequencing. In recent years, an increasing number of studies have been focused on the Y chromosome. With the completion of the sequencing of human Y chromosome, the rapid development of sequencing technology, and the composition of DNA sequences in human Y chromosomes and the determination of gene content. This paper has summarized the structural composition and genes function of human Y chromosome, as well as the related hereditary diseases, with an aim to provide reference for Y chromosome-related genetic research.

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