Estimating the Effect of Liver and Pancreas Volume and Fat Content on Risk of Diabetes: A Mendelian Randomization Study

孟德尔随机化 医学 2型糖尿病 糖尿病 内科学 优势比 内分泌学 胰腺 胃肠病学 生理学 遗传变异 遗传学 基因型 生物 基因
作者
Susan Martin,Elena P. Sorokin,E. Louise Thomas,Naveed Sattar,Madeleine Cule,Jimmy D. Bell,Hanieh Yaghootkar
出处
期刊:Diabetes Care [American Diabetes Association]
卷期号:45 (2): 460-468 被引量:22
标识
DOI:10.2337/dc21-1262
摘要

Fat content and volume of liver and pancreas are associated with risk of diabetes in observational studies; whether these associations are causal is unknown. We conducted a Mendelian randomization (MR) study to examine causality of such associations.We used genetic variants associated (P < 5 × 10-8) with the exposures (liver and pancreas volume and fat content) using MRI scans of UK Biobank participants (n = 32,859). We obtained summary-level data for risk of type 1 (9,358 cases) and type 2 (55,005 cases) diabetes from the largest available genome-wide association studies. We performed inverse-variance weighted MR as main analysis and several sensitivity analyses to assess pleiotropy and to exclude variants with potential pleiotropic effects.Observationally, liver fat and volume were associated with type 2 diabetes (odds ratio per 1 SD higher exposure 2.16 [2.02, 2.31] and 2.11 [1.96, 2.27], respectively). Pancreatic fat was associated with type 2 diabetes (1.42 [1.34, 1.51]) but not type 1 diabetes, and pancreas volume was negatively associated with type 1 diabetes (0.42 [0.36, 0.48]) and type 2 diabetes (0.73 [0.68, 0.78]). MR analysis provided evidence only for a causal role of liver fat and pancreas volume in risk of type 2 diabetes (1.27 [1.08, 1.49] or 27% increased risk and 0.76 [0.62, 0.94] or 24% decreased risk per 1SD, respectively) and no causal associations with type 1 diabetes.Our findings assist in understanding the causal role of ectopic fat in the liver and pancreas and of organ volume in the pathophysiology of type 1 and type 2 diabetes.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
大幅提高文件上传限制,最高150M (2024-4-1)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
汉堡包应助Cai采纳,获得10
刚刚
榴下晨光完成签到 ,获得积分10
1秒前
wanz完成签到,获得积分10
1秒前
boboking完成签到,获得积分10
4秒前
李敏之完成签到 ,获得积分10
6秒前
朝圣者完成签到,获得积分10
7秒前
酷炫抽屉完成签到 ,获得积分10
7秒前
科研通AI2S应助天天采纳,获得10
8秒前
炙热的玉米完成签到 ,获得积分10
10秒前
彭于彦祖应助真实的小伙采纳,获得30
11秒前
Lis完成签到,获得积分10
14秒前
活泼半凡完成签到 ,获得积分10
15秒前
linmu完成签到 ,获得积分10
15秒前
空中风也完成签到,获得积分10
15秒前
oceanao应助笑嘻嘻采纳,获得10
16秒前
WM应助屈狒狒采纳,获得10
16秒前
怡然小凝发布了新的文献求助10
17秒前
Csy完成签到,获得积分10
18秒前
19秒前
研友_yLpzpZ完成签到,获得积分10
19秒前
宇宙暴龙战士暴打魔法少女完成签到,获得积分10
21秒前
李健应助mark采纳,获得10
22秒前
Owen应助科研通管家采纳,获得10
23秒前
Owen应助科研通管家采纳,获得10
23秒前
共享精神应助科研通管家采纳,获得10
23秒前
orixero应助科研通管家采纳,获得10
23秒前
科研通AI2S应助科研通管家采纳,获得10
23秒前
星辰大海应助科研通管家采纳,获得10
23秒前
23秒前
23秒前
赘婿应助科研通管家采纳,获得10
24秒前
24秒前
24秒前
丘比特应助科研通管家采纳,获得10
24秒前
fyy完成签到 ,获得积分10
25秒前
曾建完成签到 ,获得积分10
31秒前
33秒前
共享精神应助高兴的半仙采纳,获得10
33秒前
37秒前
39秒前
高分求助中
Evolution 10000
ISSN 2159-8274 EISSN 2159-8290 1000
Becoming: An Introduction to Jung's Concept of Individuation 600
Ore genesis in the Zambian Copperbelt with particular reference to the northern sector of the Chambishi basin 500
A new species of Coccus (Homoptera: Coccoidea) from Malawi 500
A new species of Velataspis (Hemiptera Coccoidea Diaspididae) from tea in Assam 500
PraxisRatgeber: Mantiden: Faszinierende Lauerjäger 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 医学 生物 材料科学 工程类 有机化学 生物化学 物理 内科学 纳米技术 计算机科学 化学工程 复合材料 基因 遗传学 催化作用 物理化学 免疫学 量子力学 细胞生物学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 3162907
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 2813960
关于积分的说明 7902455
捐赠科研通 2473553
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1316888
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 631545
版权声明 602187