Identification and inhibition of the ICE/CED-3 protease necessary for mammalian apoptosis

劈理(地质) 程序性细胞死亡 细胞凋亡 聚ADP核糖聚合酶 聚合酶 秀丽隐杆线虫 体外 蛋白酵素 生物化学 蛋白酶 分子生物学 化学 细胞生物学 基因 生物 古生物学 断裂(地质)
作者
Donald W. Nicholson,Ambereen Ali,Nancy A. Thornberry,John P. Vaillancourt,Connie K. Ding,Michel Gallant,Yves Gareau,Patrick R. Griffin,Marc Labelle,Yuri Lazebnik,Neil A. Munday,Sayyaparaju M. Raju,Mark E. Smulson,Ting-Ting Yamin,Violeta Yu,Douglas K. Miller
出处
期刊:Nature [Nature Portfolio]
卷期号:376 (6535): 37-43 被引量:4010
标识
DOI:10.1038/376037a0
摘要

The protease responsible for the cleavage of poly(ADP-ribose) polymerase and necessary for apoptosis has been purified and characterized. This enzyme, named apopain, is composed of two subunits of relative molecular mass (M(r)) 17K and 12K that are derived from a common proenzyme identified as CPP32. This proenzyme is related to interleukin-1 beta-converting enzyme (ICE) and CED-3, the product of a gene required for programmed cell death in Caenorhabditis elegans. A potent peptide aldehyde inhibitor has been developed and shown to prevent apoptotic events in vitro, suggesting that apopain/CPP32 is important for the initiation of apoptotic cell death.
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