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Isolation and characterization of a new cellular oncogene encoding a protein with multiple potential transmembrane domains

生物 癌基因 打开阅读框 转染 互补DNA 癌基因蛋白质类 跨膜蛋白 肽序列 分子生物学 基因 跨膜结构域 细胞生物学 遗传学 基因表达调控 细胞周期 受体
作者
Dallan Young,Gayle M. Waitches,Carmen Birchmeier,Ottavio Fasano,Michael Wigler
出处
期刊:Cell [Cell Press]
卷期号:45 (5): 711-719 被引量:440
标识
DOI:10.1016/0092-8674(86)90785-3
摘要

We have cloned and sequenced a new human oncogene and have named it mas. This oncogene was detected by its tumorigenicity in nude mice using the cotransfection and tumorigenicity assay previously described. The mas oncogene has a weak focus-inducing activity in transfected NIH 3T3 cells. A DNA rearrangement in the 5' noncoding sequence, which occurred during transfection, is probably responsible for activation of the mas gene. The cDNA sequence of the mas oncogene reveals a long open reading frame that codes for a 325 amino acid protein. This protein is very hydrophobic and has seven potential transmembrane domains. In this respect, the structure of the mas protein is novel among cellular oncogene products and may reflect a new functional class of oncogenes.
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