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A Ce-promoted Ni–B amorphous alloy catalyst (Ni–Ce–B) for liquid-phase furfural hydrogenation to furfural alcohol

糠醛 无定形固体 掺杂剂 材料科学 非晶态金属 X射线光电子能谱 催化作用 合金 无机化学 化学工程 核化学 有机化学 冶金 兴奋剂 化学 工程类 光电子学
作者
Hexing Li,Siyong Zhang,Hongshan Luo
出处
期刊:Materials Letters [Elsevier]
卷期号:58 (22-23): 2741-2746 被引量:93
标识
DOI:10.1016/j.matlet.2004.04.003
摘要

A Ce-doped Ni–B amorphous catalyst (Ni–Ce–B) was prepared by chemical reduction of mixed NiCl2 and CeSO4 with KBH4 in aqueous solution. During liquid-phase hydrogenation of furfural (FFR), all the as-prepared Ni–Ce–B amorphous catalyst exhibited excellent selectivity to furfural alcohol (FFA) owing to the unique amorphous structure and the electronic interaction between the metallic Ni and the alloying B. With the increase of the Ce dopant, the activity first increased and then decreased. The optimum Ce/(Ce+Ni) molar ratio (XCe) was determined as 1.28%. The X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) spectra revealed that most of the Ce species in the Ni–Ce–B sample were present in the form of Ce2O3. On one hand, the Ce2O3 might serve as a support for the Ni–B amorphous alloy particles, resulting in the higher surface areas (SBET). On the other hand, the Ce2O3 might serve as a Lewis acid which could strongly adsorb and further polarize the CO group in the FFR molecule. These two factors could successfully account for the promoting effect of the Ce dopant on the hydrogenation activity of the Ni–B amorphous alloy. Very high content of the Ce dopant (XCe>1.28%) resulted in the decrease of the hydrogenation activity because too many Ni active sites were covered by Ce2O3 species. Treatment of the Ni–Ce–B catalyst at high temperature also caused a decrease in activity due to the transformation from the amorphous structure to the crystalline structure and the loss of the surface area.

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