Visualizing presynaptic function

神经科学 神经科学家 系统神经科学 认知科学 心理学 功能(生物学) 生物 中枢神经系统 进化生物学 少突胶质细胞 髓鞘
作者
Ege T. Kavalali,Erik M. Jørgensen
出处
期刊:Nature Neuroscience [Nature Portfolio]
卷期号:17 (1): 10-16 被引量:121
标识
DOI:10.1038/nn.3578
摘要

Synaptic communication in the nervous system is initiated by the fusion of synaptic vesicles with the presynaptic plasma membrane and subsequent neurotransmitter release. In the 1980s, this process was characterized by electron microscopy, albeit without the ability to follow processes in living cells. In the last two decades, fluorescence imaging methods have been developed that report synaptic vesicle fusion, endocytosis and recycling. These probes have provided unprecedented insight into synaptic vesicle trafficking in individual synaptic terminals and revealed heterogeneity in recycling pathways as well as synaptic vesicle populations. These methods either take advantage of uptake of fluorescent probes into recycling vesicles or exogenous expression of synaptic vesicle proteins tagged with a pH-sensitive fluorescent marker at regions facing the vesicle lumen. We provide an overview of these methods, with particular emphasis on the challenges associated with their use and the opportunities for future investigations.
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