谷氨酰胺
mTORC1型
髓系白血病
谷氨酰胺酶
基因敲除
生物
髓样
癌症研究
癌细胞
天冬酰胺酶
细胞凋亡
氨基酸转运体
白血病
化学
生物化学
氨基酸
PI3K/AKT/mTOR通路
运输机
癌症
免疫学
基因
淋巴细胞白血病
遗传学
作者
Lise Willems,Nathalie Jacque,Arnaud Jacquel,N. Neveux,Thiago Trovati Maciel,Mireille Lambert,Alain Schmitt,Laury Poulain,Alexa S. Green,Madalina Uzunov,Olivier Kosmider,Isabelle Radford‐Weiss,Ivan Cruz Moura,Patrick Auberger,Norbert Ifrah,Valérie Bardet,Nicolas Chapuis,Catherine Lacombe,Patrick Mayeux,Jérôme Tamburini,Didier Bouscary
出处
期刊：Blood
[American Society of Hematology]
日期：2013-09-07
卷期号：122 (20): 3521-3532
被引量：263
标识
DOI：10.1182/blood-2013-03-493163
摘要
Key Points Glutamine removal and knockdown of the glutamine transporter SLC1A5 have antileukemic activity in AML. The glutaminase activity of l-asparaginase inhibits mTORC1 and protein synthesis and induces a strong autophagy in AML.
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